11月 12日 2020年
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微生物组:临床研究中新的功效与毒性终点

大量研究表明,许多营养或药物干预均可调节微生物组,且微生物组的一些特征改变与多种疾病的发生、发展存在相关性。因此,虽然目前二者之间的因果关联性还有待进一步的探索,但越来越多的临床研究已经把微生物组的相关指标作为功效或毒性的终点。根据ClinicalTrials.gov和PubMed的数据,近十年来涉及微生物组的临床研究和科学论文呈现爆炸性增长。

在临床试验中整合微生物组研究,即在若干时间节点收集样本、提取DNA测序、生信分析,看似简单,但要高质量的完成难点重重。作为微生物组学研究的先驱和专业的合同研究组织,梅里埃营养科学设计并执行了超过100项涉及微生物组学分析的临床前和临床研究。

在这个网络研讨会系列中,梅里埃营养科学的专家将从不同角度来解析人体临床试验中的微生物组研究。

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主要内容

什么是健康或更健康的菌群?Le Vacon博士还将介绍国际上关于微生物组(Microbiome)最新的定义。
如何基于不同国家的法规要求、受试者筛选、样本采集等因素设计临床试验。
如何从微生物组学研究的角度来设计临床试验,选择研究终点,例如,样本处理、生化指标、组学分析等

讲者介绍

Françoise Le Vacon 博士
梅里埃营养科学欧洲临床研究中心首席科学
Le Vacon博士于法国南特大学获细胞免疫学博士学位,曾在法国巴斯德研究所、美国国家卫生院(NIH)、约翰.霍普金斯医院等机构从事研究工作。作为欧洲临床研究中心的微生物组研究负责人,她致力于推动微生态研究在营养健康领域的临床试验中的应用。