美国“人类食品预防性控制措施”培训7月26日青岛开讲
课程背景
2015年9月美国食品药品监督管理局(FDA)颁布了最终版本的食品安全现代化法案(FSMA) 配套法规：适用于人类食品的现行良好操作规范 (cGMP)，危害性分析和基于风险的预防性控制 (21 CFR, Part 117)。该法规要求每个食品工厂需要有一个可以建立食品安全计划的“预防控制合格人员”。一般输美企业在2016年9月19日之前需要符合该法规要求。
由食品安全预防控制联盟(FSPCA)推出的人类食品预防性控制措施培训课程是得到美国FDA认可的标准培训课程。按照美国FSMA法规的要求，食品企业建立实施食品安全计划的人员、开展第三方合规性认证的监管人员必须参加由通过了FSPCA教师资格的讲师授课的培训课程并获得合格证书。
为帮助中国输美企业更好地了解该配套法规，诺安实力可继“人类食品预防性控制措施”法规的英文培训之后，现推出纯中文课程。由通过FSPCA认可的培训讲师(Lead Instructor) John Chapple团队进行中文授课。参加并顺利完成培训的人员可以拿到美国FDA 认可的食品安全预防控制联盟(FSPCA)培训证书。
讲师介绍
Mr. John Chapple及团队：团队成员贾老师和孟老师将主导本次培训，他们都是FSPCA认可的首席培训讲师（Lead Instructor）,并具有十年以上的食品安全实践经验和丰富的预防控制措施法规授课经验。
Mr John Chapple 先生简介：他在中国食品行业经验丰富，帮助了许多企业管理食品工厂和农场，建立食品检测实验室，并和许多美国龙头食品企业紧密合作，提供其关于从中国进口食品的技术和食品安全方面的服务。对美国食品安全现代法案FSMA的发展也有超过5年的关注和了解。
培训安排
日期：2017年07月26-28日
地点：梅里埃营养科学青岛实验室
主办：梅里埃营养科学（中国）
详细日程安排
| 07月26日 | |
| 09:00-09:30 | 第一章 人类食品预防性控制措施法规培训课程介绍 Chapter 1: Introduction to Course and Preventive Controls |
| 09:30-10:00 | 第二章 食品安全计划综述 Chapter 2: Food Safety Plan Overview |
| 10:00-10:45 | 第三章 良好操作规范和其它前提计划 Chapter 3: Good Manufacturing Practices and Other Prerequisite Programs |
| 10:45-11:00 | 茶歇 |
| 11:00-12:00 | 第四章 食品安全的生物危害 Chapter 4: Biological Food Safety Hazards |
| 12:00-13:00 | 午餐 |
| 13:00-14:00 | 第五章 化学，物理和经济利益驱动食品安全危害 Chapter 5: Chemical, Physical and Economically Motivated Food Safety Hazards |
| 14:00-14:30 | 第六章 食品安全计划的预备步骤 Chapter 6: Preliminary Steps in Developing a Food Safety Plan |
| 14:30-14:45 | 茶歇 |
| 14:45-15:15 | 第七章 食品安全计划的资源 Chapter 7: Resources for Food Safety Plans |
| 15:15-17:00 | 第八章 危害分析与预防性控制措施确定 Chapter 8: Hazard Analysis and Preventive Controls Determination |
| 07月27日 | |
| 09:00-10:20 | 第九章 过程预防性控制措施 Chapter 9: Process Preventive Controls |
| 10:20-10:35 | 茶歇 |
| 10:35-12:00 | 第十章 过敏原预防性控制措施 Chapter 10: Food Allergen Preventive Controls |
| 12:00-13:00 | 午餐 |
| 13:00-14:30 | 第十一章 卫生预防控制措施 Chapter 11: Sanitation Preventive Controls |
| 14:30-15:45 | 第十二章 供应链计划预防性控制措施 Chapter 12: Supply‐chain Preventive Controls |
| 15:45-16:00 | 茶歇 |
| 16:00-17:00 | 第十三章 验证及确认 Chapter 13: Verification and Validation Procedures |
| 07月28日 | |
| 09:00-10:00 | 第十四章 记录保持 Chapter 14: Record‐keeping Procedures |
| 10:00-10:45 | 第十五章 召回计划 Chapter 15: Recall Plan |
| 10:45-11:00 | 茶歇 |
| 11:00-12:00 | 第十六章 良好操作规范，危害分析，基于风险的预防性控制措施法规概述 Chapter 16: Regulation Overview – cGMP, Hazard Analysis, and Risk‐Based Preventive |
